Schnelle Fortschritte bei der Entwicklung von Impfstoffen
Leon Li
2020-09-17 10:45:58
Experten sagen, es könnte bereits im November für die öffentliche Nutzung verfügbar sein
Die Forschung und Entwicklung zu COVID-19-Impfstoffen in China schreitet rasch voran und sie könnten bereits im November für die öffentliche Verwendung verfügbar sein, sagte ein leitender Virologe.
Fünf der neun COVID-19-Impfstoffe, die weltweit in klinische Phase-3-Studien eingetreten sind, werden in China entwickelt und liefern zufriedenstellende Studienergebnisse, sagte Wu Guizhen, Chef-Experte für biologische Sicherheit am chinesischen Zentrum für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. Ein Impfstoff muss normalerweise drei Versuchsphasen absolvieren, bevor er die Marktzulassung erhält.
Keiner der Menschen, die von China für den Notfall entwickelte COVID-19-Impfstoffkandidaten erhalten haben, hat schwerwiegende Nebenwirkungen gezeigt oder sich mit dem neuartigen Coronavirus infiziert, sagte Wu.
"Es wird erwartet, dass normale Menschen im November oder Dezember eine COVID-19-Impfung erhalten können", sagte sie. "Wir erwarten, dass die Impfungen zwischen einem und drei Jahren wirksam bleiben."
Angesichts einer tödlichen Pandemie haben die Länder gegen die Zeit gekämpft, um COVID-19-Impfstoffe zu erforschen und zu entwickeln. Die Entwicklung eines Impfstoffs kann normalerweise mehr als ein Jahrzehnt dauern.
Wirksame Impfstoffe wurden als entscheidende Waffe zur Eindämmung der Pandemie angesehen, die weltweit zu fast 30 Millionen Fällen geführt hat. Obwohl es in China effektiv unter Kontrolle ist, haben einige Experten Wachsamkeit gefordert, um sich vor neuen Ausbrüchen im Winter zu schützen.
Drei COVID-19-Impfstoffkandidaten wurden von den chinesischen Behörden für den Notfall durch Gruppen mit höherem Infektionsrisiko zugelassen, darunter einige medizinische Mitarbeiter, die COVID-19-Patienten behandeln, und Personen, die zur Arbeit nach Übersee gehen.
Zhou Song, leitender Rechtsberater der China National Biotec Group, sagte zuvor, dass zwei Impfstoffe, die vom Unternehmen entwickelt werden, klinische Phase-3-Studien durchlaufen und für den Notfall zugelassen sind. Zhou sagte, sie hätten sich als sicher und wirksam bei der Schaffung einer Immunantwort auf das Virus erwiesen.
Gao Fu, Direktor der chinesischen CDC, sagte auf dem ersten Impfstoffgipfel in der Greater Bay Area, der am Wochenende in Shenzhen, Provinz Guangdong, stattfand, dass Gruppen mit höherem Risiko Vorrang für die Immunisierung mit COVID-19-Impfstoffen eingeräumt werden sollten, einschließlich solcher in Länder, die ernsthaft vom Virus betroffen sind, für Arbeit, Gesundheitspersonal an vorderster Front und ältere Menschen mit chronischen Krankheiten.
Wu sagte, dass mit der Ankunft von Herbst und Winter, Hochsaison für Infektionskrankheiten wie Grippe und COVID-19, gefährdete Gruppen in der Lage sein sollten, COVID-19-Impfstoffe sowie Grippeimpfstoffe zu erhalten, sobald sie verfügbar sind.
In einem technischen Leitfaden, der letzte Woche von der chinesischen CDC veröffentlicht wurde, wurde empfohlen, dass Gruppen, darunter medizinische Mitarbeiter, Mitarbeiter in Pflegeheimen, Grundschullehrer und -schüler, ältere Menschen und Menschen mit chronischen Krankheiten, Grippeimpfstoffe erhalten sollten.
Hochrangige Experten, darunter Wang Chen, Präsident der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften, haben ebenfalls Maßnahmen gefordert, um die Öffentlichkeit zu ermutigen, Grippeimpfstoffe zur Vorbeugung der Krankheit im Herbst und Winter zu erhalten, um Gesundheitsrisiken zu minimieren und die medizinische Belastung zu verringern Institutionen im Falle von COVID-19-Ausbrüchen.
An einigen Orten in China haben bereits Grippeimpfungen begonnen. In der Provinz Gansu wurden beispielsweise Ende August 60.000 Grippeimpfstoffe verabreicht. In Peking begannen die Behörden im August mit dem Kauf von Grippeimpfstoffen für Herbst und Winter.
Die Forschung und Entwicklung zu COVID-19-Impfstoffen in China schreitet rasch voran und sie könnten bereits im November für die öffentliche Verwendung verfügbar sein, sagte ein leitender Virologe.
Fünf der neun COVID-19-Impfstoffe, die weltweit in klinische Phase-3-Studien eingetreten sind, werden in China entwickelt und liefern zufriedenstellende Studienergebnisse, sagte Wu Guizhen, Chef-Experte für biologische Sicherheit am chinesischen Zentrum für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. Ein Impfstoff muss normalerweise drei Versuchsphasen absolvieren, bevor er die Marktzulassung erhält.
Keiner der Menschen, die von China für den Notfall entwickelte COVID-19-Impfstoffkandidaten erhalten haben, hat schwerwiegende Nebenwirkungen gezeigt oder sich mit dem neuartigen Coronavirus infiziert, sagte Wu.
"Es wird erwartet, dass normale Menschen im November oder Dezember eine COVID-19-Impfung erhalten können", sagte sie. "Wir erwarten, dass die Impfungen zwischen einem und drei Jahren wirksam bleiben."
Angesichts einer tödlichen Pandemie haben die Länder gegen die Zeit gekämpft, um COVID-19-Impfstoffe zu erforschen und zu entwickeln. Die Entwicklung eines Impfstoffs kann normalerweise mehr als ein Jahrzehnt dauern.
Wirksame Impfstoffe wurden als entscheidende Waffe zur Eindämmung der Pandemie angesehen, die weltweit zu fast 30 Millionen Fällen geführt hat. Obwohl es in China effektiv unter Kontrolle ist, haben einige Experten Wachsamkeit gefordert, um sich vor neuen Ausbrüchen im Winter zu schützen.
Drei COVID-19-Impfstoffkandidaten wurden von den chinesischen Behörden für den Notfall durch Gruppen mit höherem Infektionsrisiko zugelassen, darunter einige medizinische Mitarbeiter, die COVID-19-Patienten behandeln, und Personen, die zur Arbeit nach Übersee gehen.
Zhou Song, leitender Rechtsberater der China National Biotec Group, sagte zuvor, dass zwei Impfstoffe, die vom Unternehmen entwickelt werden, klinische Phase-3-Studien durchlaufen und für den Notfall zugelassen sind. Zhou sagte, sie hätten sich als sicher und wirksam bei der Schaffung einer Immunantwort auf das Virus erwiesen.
Gao Fu, Direktor der chinesischen CDC, sagte auf dem ersten Impfstoffgipfel in der Greater Bay Area, der am Wochenende in Shenzhen, Provinz Guangdong, stattfand, dass Gruppen mit höherem Risiko Vorrang für die Immunisierung mit COVID-19-Impfstoffen eingeräumt werden sollten, einschließlich solcher in Länder, die ernsthaft vom Virus betroffen sind, für Arbeit, Gesundheitspersonal an vorderster Front und ältere Menschen mit chronischen Krankheiten.
Wu sagte, dass mit der Ankunft von Herbst und Winter, Hochsaison für Infektionskrankheiten wie Grippe und COVID-19, gefährdete Gruppen in der Lage sein sollten, COVID-19-Impfstoffe sowie Grippeimpfstoffe zu erhalten, sobald sie verfügbar sind.
In einem technischen Leitfaden, der letzte Woche von der chinesischen CDC veröffentlicht wurde, wurde empfohlen, dass Gruppen, darunter medizinische Mitarbeiter, Mitarbeiter in Pflegeheimen, Grundschullehrer und -schüler, ältere Menschen und Menschen mit chronischen Krankheiten, Grippeimpfstoffe erhalten sollten.
Hochrangige Experten, darunter Wang Chen, Präsident der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften, haben ebenfalls Maßnahmen gefordert, um die Öffentlichkeit zu ermutigen, Grippeimpfstoffe zur Vorbeugung der Krankheit im Herbst und Winter zu erhalten, um Gesundheitsrisiken zu minimieren und die medizinische Belastung zu verringern Institutionen im Falle von COVID-19-Ausbrüchen.
An einigen Orten in China haben bereits Grippeimpfungen begonnen. In der Provinz Gansu wurden beispielsweise Ende August 60.000 Grippeimpfstoffe verabreicht. In Peking begannen die Behörden im August mit dem Kauf von Grippeimpfstoffen für Herbst und Winter.